Маленькой мурманчанке необходимо лекарство за 336 000 рублей в месяц
Зависеть от лекарств - тяжело. А что делать, если один флакон необходимого для жизни препарата стоит 42 тысячи рублей? Героиня нашего сюжета - Лера Пайкачёва, девочка с синдромом Гурлер. Всю жизнь по два раза в неделю ей необходимо принимать дорогостоящий препарат. В месяц это 336 тысяч рублей.
Препарат «Альдуразим». На ценнике цифры - 41930. Не верится, что такая маленькая коробочка может столько стоить. Но маленькой Лере это неведомо. С лекарством она играет, словно с погремушкой. В препарате содержится фермент, которого не хватает в организме Леры.
Александра Пайкачева, мама Леры: «Это жизненно необходимый препарат, и он показан таким больным. Мы должны получить его бесплатно. Но так как все власти руководствуются законом, и все исполняется по закону, соответственно и закупка идет по федеральному закону 44, которая вест процесс усложняет».
Сейчас закупка совершилась, скоро Лера получит лекарство, купленное за счет государства. Однако не всегда удается вовремя достать бесплатный препарат. Поэтому, необходимо иметь про запас. И покупают этот запас Лерины родители на свои деньги.
А это - папа Леры, и её старшая сестра - Кира. Дорогое лекарство - не единственный способ получить необходимый организму фермент. Второй выход - трансплантация костного мозга.
Александра Пайкачева, мама Леры: «Кира - потенциальный донор. Она подходит. Ей всего три с половиной года. Нам конечно, очень жаль. Я, на самом деле, не знаю, радоваться этому, или огорчаться, тому что у нас есть родственный донор. Потому что она все-таки еще ребенок, и ей придется многое пережить».
Пока неизвестно точно, можно ли провести операцию, но обе девочки к этому готовы. До операции приходится тратиться на «Альдуразим». В одиночку такие затраты семье Пайкачевых не потянуть, поэтому в интернете открыт сбор денег. Послезавтра у Леры день рождения - исполняется два года. Каждый из вас может сделать подарок.
Реквизиты указаны в группе по ссылке ВКонтакте, которую вы видите на экране. Узнать подробную информацию вы так же можете на нашем сайте tv21.ru. Поделитесь ссылкой со знакомыми. Помочь под силу каждому.
А тем временем в этом разделе:
- В Мурманске через два года построят новый сосудистый центр - 13.10.2017 21:17:15
- Маленькой мурманчанке необходимо лекарство за 336 000 рублей в месяц - 11.10.2017 22:42:59
- Прокуратурой Ковдорского выявлен факт вакцинации ребенка при наличии отказа родителя - 04.10.2017 12:35:18
- Минздрав РФ будет штрафовать родителей за отказ прививать детей! - 20.09.2017 08:51:52
- В Мурманской области создается мощный профильный центр для обслуживания больных сахарным диабетом - 17.09.2017 10:30:41
Ещё нет комментариев. Станьте первым!
|